폐암 발병률 2위 치료약 렉라자정 무상 공급 혜택 있다고? 렉라자정 적용 대상자, 효과, 부작용

우리나라 암 발병률을 보면 2010년 기준으로 폐암이 4위였지만, 2020년 통계를 내었을 때 폐암 발병률은 갑상선암 다음으로 2번째 높은 발병률을 차지할 만큼 꾸준히 환자가 많아지고 있습니다. 성별로 따졌을 때 남자는 폐암 발병률 1위, 여자는 폐암 발병률 4위일 만큼 관리가 필요한 것으로 보입니다.

더욱 심각한 것은 사망률이 1위인 암은 폐암으로 지목되면서 조기 예방이 중요해지고 있습니다. 폐암은 병이 진행되는 도중에도 특별한 증상이 없기 때문에 꾸준한 건강관리가 필요합니다. 하지만 증상이 나타나지 않아 폐암에 걸렸을 경우 치료를 위한 치료제 약값은 환자 1명당 연간 7000만원이 넘기에 환자에게 부담이 크게 되지만, 유한양행측에서 폐암 1차 치료제인 렉라자정을 무상 공급한다는 소식이 있습니다.

 

그렇다면 렉라자정은 어떤 치료약인지, 효과는 어떤지, 부작용은 없는지 알아보도록 하겠습니다. 

 

폐암 치료약 렉라자정 성분 및 저장방법

1. 렉라자정 성분

- 레이저티닙메실산염일수화물 96.48mg

 

2. 렉라자정 저장방법

- 기밀용기

- 1~30℃ 실온 보관

 

폐암 치료약 렉라자정 효과 및 효능

- 이전에  EGFR TKI로 치료 받은 적이 있는 EGFR T790M 변이 양성 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자 치료

- 이 약의 유효성은 반응기간 및 반응률에 근거하며, 생존기간의 개선을 입증한 자료 X

 

폐암 치료약 렉라자정 용법용량

1. 투여방법

- 이 약은 입으로 먹는 약으로 물과 함께 한번에 삼켜야 하며, 정제를 쪼개거나 부셔서 먹으면 안됨

☞ 정제를 삼킬 수 없는 경우, 정제를 물에 분산시켜 복용 가능

- 이 약의 권장 용량은 1일 1회 240mg(3정)이며, 매일 식사와 상관 없이 일정한 시간에 경구 복용

 

2. 투여 누락

- 다음 투여까지 12시간 이상 남았으면 즉시 복용

 

3. 용량 조절

- 용량 감소가 필요한 경우, 이 약의 복용 용량은 1일 1회 160mg(2정)으로 감량

☞ 의사와 상담 필요

폐암 치료약 렉라자정 주의사항

1. 렉라자정 복용 경고 대상자

- 간질성 폐질환 및 간질성 폐럼

- 급성 폐장애, 특발성 폐섬유증, 약물유도성 폐렴 환자, 방사선 유도성 폐럼 환자 등

- 간장애 환자

- 신장애 환자

☞ 이 약 투여 시, 환자에게 이상반응에 대한 충분한 설명을 하고, 부작용 등에 대해 유의하여 관찰

 

2. 렉라자정 복용 금지 대상자

- 이 약의 부형제나 주성분에 대하여 중증의 과민증이 있는 사람

- 임부 및 수유부

- 남성 및 가임 여성

- 소아

폐암 치료약 렉라자정 부작용

● 각종 위장관 장애 - 설사, 변비, 오심, 구토 

● 피부 및 피하조직 장애 - 발진, 가려움증, 손발톱 주위염, 피부 건조

● 각종 신경계 장애 - 감각 이상, 두통, 어지러움 -

● 근골격 및 결합 조직 장애 - 근육 연축, 근육통

● 감염 및 기생충 감염 - 상기도 감염

● 호흡기, 흉곽 및 종격 장애 - 기침, 간질성 폐렴

● 대사 및 영양 장애 - 식욕 감소

● 전신 장애 및 투여 부위 병태 - 피로

 

폐암 치료약 무상 공급 기간 및 적용 대상자

유한양행은 폐암으로 고통 받고 치료비에 대한 경제적 부담이 되는 환자를 대상으로 1차 치료 보험 급여에 포함될 때까지 조기 공급 프로그램(EAP)를 통해 계속해서 무상 공급을 할 예정이라고 합니다. EAP는 건강보험 혜택을 받기 전까지 환자에게 약을 무료로 제공하는 프로그램을 말합니다. 국내 신약 중 보험급여 등재 전까지 무상 지원하는 것은 이번이 처음이라 더욱더 의미가 있는 것 같습니다. 

 

폐암 치료약 렉라자정은 비소세포폐암 1차 치료제로써, 이전에 치료를 받은 적이 없는 EGFR  엑손 19 결손, 엑손 21치환 변이된 국소 진행성 혹은 전이성 비소세포폐암 환자로 렉라자 1차 치료 적응증에 해당하는 모든 환자가 대상자입니다.

 

이 약은 반드시 각 의료기관 생명윤리위원회의 검토 및 승인을 받고 담당 주치의의 평가와 대상 환자의 자발적인 동의가 확인된 후에 무상 공급이 이루어집니다. EAP는 이 약을 치료제로 처방하기를 희망하는 전국의 2,3차 의료기관에 해당하면 모든 곳에서 시행 가능합니다.